Effect of Support Size on CO Oxidation Performance of Pt/Fe2O3 Catalysts Constructed by Atomic Layer Deposition

本数据集来源于论文《Effect of Support Size on CO Oxidation Performance of Pt/Fe2O3 Catalysts Constructed by Atomic Layer Deposition》，主要包含不同尺寸（20、50、80 nm）菱面体Fe2O3载体及其负载Pt后催化剂的表征数据与CO氧化性能测试数据。所有样品均通过水热法制备：按不同比例混合Fe(NO3)3·9H2O、尿素和甲酰胺，于120℃水热反应24 h，分别得到20、50、80 nm的Fe2O3。随后采用原子层沉积（ALD）技术在280℃下以MeCpPtMe3和O3为前驱体沉积不同循环次数（10、20、30次）的Pt，获得系列Pt/Fe2O3催化剂。表征数据包括：X射线衍射（XRD，Rigaku D/max-2500，Cu Kα，扫描范围5-90°）、拉曼光谱（Horiba LabRAM HR Evolution，514 nm激光，200-800 cm-1）、H2程序升温还原（H2-TPR，Xianquan TP-5080，10% H2/N2，10℃/min升温至800℃）、原位漫反射红外光谱（In situ DRIFTS，PerkinElmer Frontier，CO+O2气氛，波数范围4000-400 cm-1）、X射线光电子能谱（XPS，Thermo Scientific K-Alpha，Mg Kα，真空度10⁻⁷ Pa）、电子顺磁共振（EPR，Bruker EMXplus-6/1，室温，g值范围）、透射电镜（TEM，JEOL-2100F，200 kV）及扫描电镜（SEM，JSM-7001F，5-20 kV）。CO氧化性能测试在常压固定床微反应器中进行（催化剂50 mg，反应气0.5% CO+0.5% O₂+99% He，空速约12000 mL/(g·h)），出口气体通过气相色谱（Agilent-7820A，TDX-1色谱柱，TCD检测器）在线分析。数据处理步骤包括：用谢乐公式计算XRD晶粒尺寸；用高斯-洛伦兹拟合对XPS Fe 2p、Pt 4f及O 1s谱进行分峰并计算原子比；对EPR谱图中g=2.047处的峰面积进行归一化比较；对拉曼光谱进行基线校正和峰宽测量；根据CO氧化公式计算转化率。本数据集共包含3个表格（表1~3）和11个主要图（图1~11）的原始数据及处理结果。表1记录三种尺寸Fe2O3的XPS定量结果，包括Fe3+、Fe2+百分比、Fe2+/Fe3+比值及OⅠ、OⅡ、OⅢ百分含量（单位均为%）。表2记录沉积10次Pt后三种催化剂的XPS数据，包含Fe3+、Fe2+、Pt0、Pt2+百分含量及Fe2+/Fe3+、Pt0/Pt2+比值，以及OⅠ、OⅡ、OⅢ百分含量。表3记录最优循环次数催化剂在反应前后的XPS数据，包含Fe3+、Fe2+、Pt0、Pt2+百分含量、Fe2+/Fe3+、Pt0/Pt2+比值及OⅠ、OⅡ、OⅢ百分含量，并标注了反应前（BR）和反应后（AR）。性能数据包括不同Pt沉积循环下各催化剂的CO转化率随温度变化曲线（图9），其中20 nm最优沉积循环为10次，50 nm为20次，80 nm为30次，完全转化温度均为100°C。数据集中所有原始数据均无缺失，并已扣除背景噪声和仪器漂移。XPS结合能采用C 1s（284.8 eV）校正，峰面积拟合误差小于5%；EPR信号强度经标准样品校准；CO氧化转化率计算基于三次平行实验的平均值，误差范围在±3%以内。数据文件格式为Microsoft Excel（.xlsx），兼容Origin、Python等常用数据分析软件；图像文件为TIFF格式，分辨率300 dpi以上。本数据集不涉及时空分辨率，所有表征和测试均在室温或指定温度下进行，无空间分布信息。数据集可用于催化剂尺寸效应、氧空位调控及CO氧化机理等相关研究的验证与对比。