Avaliação de reações adversas e frequência de variantes no gene DPYD em pacientes com câncer gástrico e colorretal tratados com capecitabina

Para mais informações, contatar os responsáveis" No Brasil o número estimado de casos novos de câncer de cólon e reto, para cada ano do triênio de 2023 a 2025, é de 45.630 casos. O tratamento de primeira linha para pacientes com câncer colorretal e gástrico em estágios avançados é a capecitabina, um quimioterápico da classe das fluoropirimidinas.

Apesar de sua efetividade, a capecitabina pode causar eventos adversos graves aos pacientes, como síndrome mão-pé, vômitos, diarreia, enterocolite e mucosite, toxicidade cardíaca e hematológica. A dihidropirimidina desidrogenase (DPD) é a principal enzima metabolizadora da capecitabina e é codificada pelo gene Dihidropirimidina desidrogenase (DPYD). Algumas variantes no gene DPYD resultam em diminuição ou ausência de atividade da DPD, com consequente diminuição da metabolização da capecitabina, elevando o risco de desenvolvimento de reações adversas graves.