Data · dataset · 2026
Périnatalité : Dépistage biologique néonatal (Région)
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Le dépistage néonatal est une stratégie de santé publique qui consiste à repérer chez le nouveau-né certaines maladies graves, rares et le plus souvent d’origine génétique, avant même l’apparition des premiers signes et symptômes ; ceci dans le but de proposer à chaque enfant une prise en charge précoce adaptée.
Description
Les données utilisées sont celles du Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) centralisant l’ensemble des données d’activité des centres régionaux du dépistage néonatal (CRDN).
En 2024, le test de Guthrie permettait de rechercher la présence de 13 maladies. Les taux sont bruts. Les indicateurs sont mis à jour ponctuellement.
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Précisions : Les indicateurs couvrent les cas dépistés positifs ainsi que les faux négatifs. Les indicateurs de la région Provence-Alpes-Côte-D'Azur incluent également la Corse, et ceux de la région Guadeloupe incluent également Saint-Martin et Saint-Barthélemy. Jusqu'en novembre 2024, le dépistage de la drépanocytose était basé sur des critères de facteurs de risque en Hexagone, alors qu’il était universel dans les DROM.
Depuis, il est généralisé à l’ensemble des régions. En 2020, le dépistage de maladies supplémentaires a été ajouté au test de Guthrie : le déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaine moyenne (MCAD) et sept maladies issues d'erreurs innées du métabolisme (EIM). Ces indicateurs sont respectivement disponibles à partir de 2021 et 2023, et uniquement au niveau national.
Concernant la mucoviscidose, l'indicateur n’est disponible qu'à partir de 2013 pour la Martinique et la Guyane, et qu'à partir de 2020 pour Mayotte. Pour aller plus loin : Consulter le bulletin national et les bulletins régionaux de surveillance de la santé périnatale, période 2012-2024 : santepubliquefrance.fr/anomalies-congenitales/bulletin-national/sante-perinatale-et-petite-enfance-en-france-entre-2012-2024
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Topics
- Stated by source
- Dépistage · Périnatalité
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