Dados relativos à pesquisa de epigenômica e transcriptômica de célula única de malformações corticais e do cérebro pediátrico

Três conjuntos de dados referentes ao sequenciamento multiômico de célula única (snATAC-seq + snRNA-seq) de: (i) lesões de displasia cortical focal (n = 3 FCD IIa; n = 6 FCD IIb) e controles internos da área adjacente à lesão (n = 2); dados disponíveis em ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE268807 e explore.data.humancellatlas.org/projects/9762d70c-9b27-4f57-8cbc-377b9b92ea9b; o objeto processado está disponível em cellxgene.cziscience.com/collections/9e4e8f1d-d905-4d4f-b343-84889d0f9ffe (ii) substância branca (n = 2) e substância cinzenta (n = 2) de lesões MOGHE; dados disponíveis em ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE284073; também foi feito sequenciamento de exoma completo desses pacientes, disponível em ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1275012/ (iii) amígdala (n = 3), córtex (n = 6) e hipocampo (n = 4) de tecido sem alterações histopatológicas de seis pacientes com idades entre 6 e 15 anos; dados disponíveis em explore.data.humancellatlas.org/projects/984ce0a2-682d-47a3-b80e-1354dfe51ca3; o objeto processado está disponível em cellxgene.cziscience.com/collections/4624894f-6cf7-45d2-91ff-51fff9da9f13; também foi feito sequenciamento de genoma completo desses pacientes, disponível em dataview.ncbi.nlm.nih.gov/object/PRJNA1261881?reviewer=436abbi8h9mllsm1u462c3dl0o (link para revisores)